Знаймо

Додати знання

приховати рекламу

Цей текст може містити помилки.

Клайзен, Людвіг


Claisen 1a.jpg

План:


Введення

Клайзен (Кляйзен) Людвіг Райнер ( ньому. Claisen Ludwig Rainer ) ( 14 січня 1851, Кельн, Німеччина - 5 січня 1930, Бад-Годесберг, Німеччина) - німецький хімік - органік.


1. Освіта

Навчався спочатку в Боннському університеті у А. Кекуле і Геттінгенському університеті у Ф. Велера1869 р.).

Потім повернувся до Бонна, де в 1875 році отримав ступінь доктора філософії і став асистентом А. Кекуле.

2. Викладання

Працював в Боннському університеті (1875-1882 рр..), Манчестерському університеті (1882-1885 рр..) і Мюнхенському (1886-1890 рр.). університеті під керівництвом А. Байєра.

У 1890-1897 рр.. викладав в Вищому технічному училищі в Ахені, з 1897 р. - Професор у Кільському і з 1904 р. - В Берлінському університеті, де співпрацював з Е. Фішером.

У 1907-1926 рр.. працював у власній приватній лабораторії в Бад-Годесберг.


3. Наукова діяльність

Основні роботи присвячені розвитку методів органічного синтезу, ацилирования карбонільних сполук, вивченню ізомерії і таутомерії.

В 1887 р. відкрив реакцію диспропорціонування альдегідів з утворенням складних ефірів - отримання β-кето-(або β-альдегидо-) ефірів конденсацією однакових або різних складних ефірів у присутності слабких підстав в якості основного каталізатора, названу його ім'ям (складноефірний конденсація Клайзена).

В 1890 р. розробив метод отримання коричних кислот конденсацією ароматичних альдегідів з ефірами карбонових кислот під дією металевого натрію.

В 1893 р. запропонував використовувати для перегонки під вакуумом особливу колбу, яка до цих пір широко застосовується в лабораторній практиці ( колба Клайзена).

Вивчав (1896-1905 рр.). Таутомерні перетворення ацетооцтового ефіру (кето-енольной таутомерія), що сприяло подальшому розвитку теоретичної органічної хімії.

В 1912 р. відкрив перегрупування алліловий ефірів фенолів у відповідні аллілзамещенние феноли ( перегрупування Клайзена).

Здійснив ряд органічних синтезів, у тому числі синтези ізатин, похідних піразолу і ізоксазол, оксіметіленових похідних ацетооцтового і малонового ефірів.


Література

  • Волков В. А., Вонскій Є. В., Кузнєцова Г. І. Видатні хіміки світу. - М.: ВШ, 1991. 656 с.
  • А. Серрей. Довідник з органічним реакцій. Іменні реакції в органічній хімії. М.: Изд. хімічної літератури, 1962. 139 с.

Цей текст може містити помилки.

Схожі роботи | скачати

Схожі роботи:
Людвіг
Бінсвангер, Людвіг
Людвіг, Олаф
Людвіг II Строгий
Людвіг III
Борхардт, Людвіг
Кох, Людвіг
Фіншер, Людвіг
Хольберг, Людвіг
© Усі права захищені
написати до нас
Рейтинг@Mail.ru