Знаймо

Додати знання

приховати рекламу

Цей текст може містити помилки.

ЛСД


ЛСД

План:


Введення

ЛСД (ЛСД-25, LSD, від ньому. Lysersure Diethylamid [1]) - діетиламід d-лізергінової кислоти. Будучи психоактивною речовиною, в Росії юридично класифікується як наркотик. Як і більшість подібних ПАР, ЛСД не викликає фізичної залежності [2].

Хімічні назви: N, N-діетиламід лізергінової кислоти; N, N-діетіллізергоіламід. Умовні назви та шифри: LSD; LSD-25; Lysergide, Delysid. Хімічна формула речовини: C 20 H 25 N 3 O. У російськомовній медичній літературі епохи радянського періоду для позначення LSD вживаються абревіатури ДЛК, ДЛК-25.

ЛСД отримав номер 25, так як був 25-м з'єднанням, синтезованим з лізергінової кислоти.

Напівсинтетичне психоактивну речовину з сімейства лізергамідов. ЛСД може вважатися найвідомішим психоделіків, що використовувалися або використовуються в якості рекреаційного наркотику, а також як інструмент в різних трансцендентальних практиках, таких як медитація, псіхонавтіка, або в забороненій законом (але легальною у минулому) психоделічної психотерапії. ЛСД синтезують з лізергінової кислоти, що видобувається з ріжків, сумчастого гриба, що представляє собою вигнуті ріжки темно-фіолетового кольору, паразитуючого на злакових рослинах (наприклад, на жита, рідше на пшениці, лугових злаках).

ЛСД чутливий до впливу кисню, ультрафіолетового світла і хлору (якщо мова йде про розчині), але в темряві, при малій вологості і низькій температурі може зберігатися протягом багатьох років. У чистому вигляді ЛСД не має кольору, запаху і злегка гіркуватий на смак [3].

Вживається, як правило, пероральним шляхом, наприклад, за допомогою невеликого шматка паперу ("марки"), просоченого розчином речовини, або шматочка цукру, або у вигляді желатину. У рідкому вигляді ЛСД може прийматися у вигляді крапель (звідси пішло англійське вираження "drop the acid" [4] - буквально "капнути кислоти") або вводиться внутрішньом'язової або внутрішньовенної ін'єкцією. Порогова доза (тобто доза, при якій дія препарату стає відчутним) для людини становить від 20 до 30 мікрограмів [5].


1. Історія

Першовідкривач ЛСД, Альберт Хофман

LSD-25 вперше отримав в 1938 швейцарський хімік Альберт Хофман, але психотропні властивості цього з'єднання були виявлені випадково (див. День велосипеда), в 1943. Деякий час передбачалося, що вивчення нового препарату дозволить зрозуміти природу шизофренії, хоча багато вчених не вірили в те, що психоделічний і шизофренічний психоз - ідентичні. Незважаючи на деякі загальні риси, гіпотеза про єдину природу шизофренії і дії ЛСД була спростована. Але на початку 1950-х всі значні психіатричні установи світу проводили експерименти на людях і тваринах з використанням лікарського препарату Delysid швейцарської компанії "Sandoz" - власника патенту на ці ліки [6].

В 1960-і роки активно велися дослідження ЛСД. Відданими розголосу виявилися експерименти, проведених ЦРУ ( США) в рамках програми "МК Ультра". Вплив ЛСД також досліджувався рядом вчених в університетах США та інших країн. Найбільшу популярність, ймовірно, отримали дослідження Станіслава Грофа і Тімоті Лірі. Останній вів активну пропаганду даного психотропної речовини, так як вважав, що корисний ефект від нього перевищує можливі побічні. Крім того, він давав ЛСД деяким студентам, не попереджаючи їх про його найменування, як часто практикувалося в той період при дослідженні психоделіків. Згодом Тімоті Лірі активно переслідувався владою, в тому числі і з-за своєї агресивної позиції про користь "розширення свідомості" для людини [7].

Після свого відкриття ЛСД передбачався для використання в психіатрії для лікування різних розладів і захворювань психіки, наприклад, шизофренії. Початкові результати медичного використання демонстрували великий потенціал, однак згодом вийшло з-під контролю використання ЛСД у молодіжному середовищі придбало дуже великий розмах, що викликало політичний скандал і привело до повної заборони ЛСД для будь-яких цілей, як медичних, так і рекреаційних, а також духовних ( різні практики "розширення свідомості", характерні для руху New Age ( рус. буквально "Нова ера" ) [8].

За Америці прокотилася хвиля захоплення психотропними речовинами і ЛСД, широко відомою стала фраза доктора Лірі, яка перетворилася на девіз прихильників вживання психоактивних речовин: "Turn on, tune in, drop out" ( рус. "Прокидайся, настроюється, зникай" ). Ймовірною причиною заборони ЛСД деякі дослідники вважають переляк консервативно налаштованих суспільства та уряду перед виникли в молодіжному середовищі тенденціями до масштабних соціальних змін. Соціальні та політичні реалії того часу, можливо, стали однією з причин заборони ЛСД (у той час розвинулося рух хіпі.

Влітку 2005 в "Британському журналі психіатрії" ( англ. "The British Journal of Psychiatry" ]) Була опублікована стаття, в якій порушується питання про можливість дозволу використання ЛСД в медичних цілях через передбачуваного позитивного ефекту, який може надати дану речовину на людей [9]. Згодом незалежний медичний журнал "The Lancet" в редакторській статті виступив за дозвіл використання ЛСД [10], дана стаття була освітлена і здобула популярність завдяки " The Guardian " [11]. Питання про легалізацію ЛСД в медичному застосуванні висвітлювався і в зв'язку з днем народження Альберта Хофмана (у січні 2006 йому виповнилося 100 років) [12]. Деякі вчені вважають, що заборона ЛСД ірраціональний за своєю природою. На думку різних дослідників, серед яких, ймовірно, найбільш відомий Станіслав Гроф, застосування ЛСД здатне привести до значного психотерапевтичному ефекту [13], полегшенню мігреней [14], лікуванню алкоголізму [15] [16]. Спонсоруванням, проведенням сучасних досліджень в області психоделіків і питаннями зміни політики щодо ЛСД та інших психоактивних речовин в медицині та психотерапії займається, зокрема, мультидисциплінарна асоціація психоделічних досліджень ( англ. Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies , Скор. MAPS), заснована в 1986, і Дослідницький інститут Хеффтера ( англ. Heffter Research Institute ).

Таку думку, як правило, не поділяється медичною громадськістю, і навіть питання про проведення легальних досліджень каннабіоідов марихуани, що вважаються більш "м'якими" [ ким? ] наркотичними речовинами в порівнянні з ЛСД, для виробництва препаратів медичного застосування, наприклад, в США в даний час стоїть лише на рівні дискусії . Проте американська державна організація - Food and Drug Administration (FDA) - ще в 1995 висвітлювала дослідження можливості медичного застосування ЛСД та переоцінки ставлення до психоделічним речовин в університетах Балтімора і Майамі [17]. В 2001 FDA дала дозвіл на клінічні дослідження дій психоделіків (в даному випадку MDMA) [18]. Також в поточний час ця організація розглядає можливості дослідження медичного застосування ЛСД у випадках з особливо важкими мігренню [19], нею дозволені пілотні дослідження різних психоделіків [20]. Про зміну ставлення до ЛСД говорить те, що FDA дала добро на дослідження впливу ЛСД на нейротрансмітери мозку із залученням людей [21].

Незважаючи на свій нелегальний статус, ЛСД продовжує цікавити дослідників своїм позитивними цілющими властивостями [22]. Існують кілька інститутів, які продовжують активні дослідження ЛСД, таких як Фонд Беклі ( англ. Beckley Foundation ), MAPS і Фонд Альберта Хофмана [23].


2. Фізико-хімічні властивості

Тверде речовина без кольору, смаку і запаху, кристалізується у вигляді призм. Розчиняється у воді, температура плавлення 83 C [джерело не вказано 325 днів].

ЛСД звичайно відносять до класу психоделіків. Отримують синтетичним шляхом з лізергінової кислоти, яка міститься в ріжків, приєднуючи діетіламідную групу [6].

З точки зору дозування за масою, ЛСД є одним з найбільш високо активних психоактивних речовин. Типова доза ЛСД виражається в микрограммах, або мільйонних частках грама. Для порівняння: для більшості інших речовин і лікарських препаратів типова дозування виражається в міліграмах, чи тисячних частках грама [6].

Наприклад, для активної дози мескаліну в 0,2-0,5 г відповідна доза ЛСД приблизно дорівнює 100 мкг (за оцінкою, Альбертом Хофманом). З цього випливає, що психоактивних сила дії ЛСД в 5-10 тисяч разів більше, ніж у мескаліну [24].

Типова доза ЛСД знаходиться в діапазоні 50-150 [25] мкг, а доза, при якій відчувається пороговий ефект дії, становить 20-30 мкг - це надзвичайно мала кількість речовини. За однією з оцінок, для порогової дози, з урахуванням того, що при прийомі частина ЛСД залишається в крові, чисельна кількість молекул, що проникають безпосередньо в мозок, так само 30-40 тисячам [джерело не вказано 96 днів]. Даний факт демонструє абсолютно унікальні психоактивні властивості ЛСД, показуючи, що всього кілька тисяч молекул речовини у ставленні до десяткам мільярдів нейронів головного мозку здатні відчутно впливати на психіку людини.

ЛСД часто застосовується у вигляді виннокислою солі ( тартрату).


3. Синтез і виробництво ЛСД

3.1. Синтез ЛСД

Найбільш широко відомий запатентований в 1954 спосіб синтезу ЛСД та його аналогів, в ході якого проводиться реакція між лізергінової кислотою і ангідридом трихлороцтової кислоти з метою отримання змішаного ангідриду лізергінової і трихлороцтової кислот, після чого здійснюється його взаємодія з діетиламін (тоді виходить власне ЛСД), гідразину, іншим первинним або вторинним аміном (тоді виходять менш активні аналоги - гідразид, моноетіламід, морфолід тощо) [26].


3.2. Виробництво ЛСД

Скляний посуд з ЛСД, конфіскований Управлінням по боротьбі з наркотиками США

Через те, що ефективна доза ЛСД надзвичайно мала, з відносно невеликої кількості вихідного матеріалу можна виробляти велику кількість доз. Так, з 5-и кг солі тартрату можна отримати приблизно 1 кг чистого кристалічного ЛСД, що відповідає приблизно 20-и мільйонів доз. З урахуванням цього, перевезення забороненого ЛСД набагато легше, ніж контрабанда інших наркотиків, таких, як кокаїн або марихуана [27].

Для виробництва ЛСД необхідно лабораторне обладнання і знання в сфері органічної хімії. На виробництво 30-100 грам чистого ЛСД йде від двох до трьох днів. Зазвичай ЛСД виробляється в невеликих кількостях. Це дозволяє скоротити втрату вихідних хімікатів, якщо хімічна реакція піде не так, як заплановано [27].


3.3. Форми випуску

Марки з ЛСД
Марки "Рожевий слон", що містять ЛСД

При виході ЛСД, на початку 60-х років, на світовий ринок препарат продавався у вигляді крапель речовини, нанесених на адсорбуючу поверхню. Найбільш часто застосовуються для цієї мети шматочки цукру, невеликі відрізки паперу або картону, фармакологічно інертні порошки, які укладаються в порожні желатинові капсули. Також існує форма випуску, так звані "пірамідки", при якій ЛСД вводиться в желатинову матрицю, розрізаємо після застигання желатину на невеликі шматочки [28].

На початку 70-х років 20-го століття в продажу з'явилися таблетки ЛСД, вміст препарату в яких коливалося в досить великих межах, від 20-и до 500 мкг. Такий розкид дозування пов'язане з об'єктивними труднощами при отриманні гомогенного порошку для таблетування}. В даний час таблетки поширені відносно мало, що пов'язано з обмеженою кількістю лабораторій, здатних виробляти достатньо однорідне сировину для їх створення, за винятком форми "мікродот" ( англ. "Microdot" ), Круглих таблеток діаметром приблизно 1,6 мм, що містять відносно стабільну дозу ЛСД в 50-100 мкг [28].

На початку 80-х років 20-го століття повсюдно поширився, і активно використовується до цих пір, метод імпегрірованія паперових носіїв. В отличие от применявшегося ранее капельного нанесения ЛСД на лист бумаги или картона, при данной методике бумажный носитель погружается в раствор препарата, что обеспечивает получение более однородного продукта. Затем эти листы разрезаются на небольшие квадраты (0,25-1 см), содержащие 30-50 мкг вещества. На поверхности листов часто наносятся разнообразные рисунки [28].

Всё ещё распространены так называемые "марки" (пропитанные раствором ЛСД кусочки бумаги или картона) и желатиновые пластинки, однако при этом продолжает существовать больше количество других форм препарата, что обусловлено способностью его эффективных доз легко адсорбироваться на самых разных носителях [28].


3.4. Зберігання

Кислород, УФ -излучение, высокие температура и влажность приводят к разрушению молекул ЛСД. Поэтому ЛСД следует хранить в плотно закрытом целлофановом пакете и, если это возможно, в холодильнике. Также могут использоваться для защиты ЛСД от кислорода драже аскорбиновой кислоты (витамин С), так как они поглощают кислород [29].


4. Механизм действия

4.1. Фармакокинетика

Действие ЛСД продолжается 6-12 часов в зависимости от потреблённой дозы, массы тела, возраста и индивидуальной переносимости препарата [3], однако в некоторых случаях различные изменения в восприятии могут спонтанно проявляться в течение нескольких дней [6]. Согласно самым последним исследованиям, действие ЛСД продолжается не дольше, чем период, при котором вещество обнаруживается в крови, что опровергает более ранние теории и распространённые мнения об обратном. По разным источникам, период полувыведения ЛСД равен от 175-и минут [30] до 5-и часов, и в последнем исследовании [ неопределённость ] пиковая концентрация ЛСД в крови наблюдалась на третий час после приёма [31].

Основные продукты метаболизма ЛСД:

  • 2-оксо-ЛСД
  • 2-оксо-3-гидрокси-ЛСД (ог-ЛСД)
  • N-деметил-ЛСД (нор-ЛСД)
  • N-этиламид лизергиновой кислоты (LAE)
  • 13- и 14-гидрокси-ЛСД [32]

4.2. Фармакодинамика

Биохимический механизм действия ЛСД сложен и на настоящий момент ещё не выяснен до конца. Диэтиламид лизергиновой кислоты является структурным аналогом серотонина. ЛСД воздействует на большое количество G-белковых рецепторов, все подвиды дофаминовых рецепторов, все подвиды адренорецепторов, а также на ряд других. ЛСД связывается практически со всеми серотониновыми рецепторами, исключая 5-HT 3 и 5-HT 4. Однако нужно учитывать, что для большинства этих рецепторов ЛСД не вызывает их активации ввиду небольших концентраций в синапсах для типичных доз [33]. Рекреационные дозы могут влиять на 5-HT 1A, 5-HT 2A, 5-HT 2C, 5-HT 5A, 5-HT 5B, и 5-HT 6 рецепторы. Существует как минимум 4 гипотезы о механизме воздействия ЛСД на мозг:

  • LSD - пресинаптический ингибитор 5 НТ-нейронов; [34]
  • LSD - постсинаптический антагонист 5-НТ2 рецепторов; [35]
  • LSD - постсинаптический частичный агонист 5-НТ-рецепторов; [36]
  • LSD - постсинаптический антагонист 5-НТ1 рецепторов. [36]

Ни одна из этих гипотез не опровергнута и не доказана. Существуют только частичные доказательства или опровержения. Достоверных исследований слишком мало, и большинство из них датируются серединой XX века. До конца неизвестен абсолютно точный механизм действия вещества, однако предполагается, что ЛСД вызывает усиленное выделение глутаминовой аминокислоты в мозговом стволе, в особенности в слоях IV и V [37]. На поздних этапах ЛСД может действовать через механизм DARPP-32 -путей, что также соответствует механизму действия кокаина, метамфетамина, никотина, кофеина, PCP, алкоголя и морфия [38]. Достаточно подробное исследование эффектов ЛСД было выполнено Бэри Якобсом (Barry Jacobs) путём экспериментов над мышами, которым были вживлены электроды в основание мозгового ствола. Для доз ЛСД, при которых наблюдалось влияние на поведение мышей, наблюдалась полная блокировка активности дорсального шва (dorsal raphe), что эффективно означает полное отключение источника эндогенного серотонина для конечного мозга (telencephalon).


5. Вплив ЛСД

5.1. Фізіологічні ефекти

Отношение возможности вхождения в зависимость к отношению смертельной дозы к обычной дозе психоактивных веществ [39]

Физиологические реакции на ЛСД сильно различны и интерпретируются как следствие психологических реакций. За многие годы клинических исследований учёным не удалось выявить ни одной физиологической реакции, свойственной всем случаям приёма препарата [13]. Физиологическое воздействие, в зависимости от дополнительных условий, может варьироваться в широком диапазоне от крайних форм до их противоположностей или почти полностью отсутствовать. Сообщается о реакциях, которые проявляются как: схватки матки, гипертермия (повышение температуры тела), повышение содержания сахара в крови, "гусиная кожа", аритмия, бруксизм (скрежет зубами), потоотделение, мидриаз (сильное расширение зрачков), слюноотделение, рвота, мышечные спазмы, бессонница, парестезия, эмоциональная эйфория, гиперрефлексия, дрожь и синестезия. Часть пользователей сообщают также об эффектах нечувствительности тканей, слабости, трепете и тошноте [40]. Одно из самых ранних исследований в 1960-х годах изучало вопрос использования ЛСД в качестве анальгетика (обезболивающего) для лечения хронических болей, вызванных онкологическими заболеваниями или серьёзными травмами [41]. Даже для незначительных доз, меньших, чем обычные психоделические, было обнаружено, что как анальгетик ЛСД действует не менее эффективно, чем традиционные опиаты (например, морфий), в то же время значительно продолжительнее (в ряде случаев вызывая обезболивающий эффект, который длился в течение недели после пика действия ЛСД). Исследователи объясняли данное явление механизмом уменьшения тревог и беспокойств после действия ЛСД.

Физиологически ЛСД хорошо переносится организмом, и не существует свидетельств о его долгосрочном влиянии на головной мозг либо другие органы человека. [42]

Некоторые врачи в США нелегально используют ЛСД для лечения кластерных головных болей, редкого, но вызывающего чрезвычайно интенсивные болевые ощущения синдрома [43] [44]. Хотя данный феномен не изучался в формальной медицине, многократные случаи подтверждают способность ЛСД и псилоцибина уменьшать кластерные боли и даже прерывать кластерный цикл, полностью предотвращая будущие проявления синдрома. Известные лекарственные препараты, также использующиеся для лечения кластерных болей, включают различные эрголины в числе других веществ, что может объяснить подобное действие ЛСД. В исследовании 2006 года был проведён опрос 53-х пациентов с синдромом кластерной боли, которые применяли ЛСД и псилоцибин, и большинство из опрошенных сообщило о личном опыте целебного эффекта [45]. Надо заметить, что данное исследование использовало малые дозы веществ, не вызывающие никаких психологических эффектов, что напрямую указывает на возможность использования ЛСД и псилоцибина как эффективного лекарственного средства для лечения синдрома кластерной боли [46].


5.2. Психологические эффекты

Эффекты, вызываемые ЛСД в психике (в просторечии называемые " трипом "), сильно различаются у разных людей и сильно зависят от таких факторов, как предыдущий психоделический опыт, текущее внутреннее состояние психики, текущей ситуации и внешней обстановки, а также, что немаловажно, общей дозы вещества. Реакция различных людей на одну и ту же дозу может сильно различаться. Известны случаи, когда даже при приёме сверхбольших доз (15000 мкг) видимого эффекта не наблюдалось. Эффекты также различаются от трипа к трипу и даже различаются в течение одного трипа. ЛСД-трип может вызывать длительные эмоциональные переживания, иногда остающиеся после психоделического опыта, а для некоторых пользователей вызывать значительные изменения в структуре личности и в отношении к жизни в целом.

Применяется термин " Сет и Сеттинг " (англ. Set and Setting , рус. установка и обстановка ) - "сет" характеризует зависимость эффектов ЛСД-трипа от общего внутреннего состояния психики, а "сеттинг" - от физического и социального окружения, в котором происходит трип. Если пользователь ЛСД находится в недружелюбной обстановке и внутренне не подготовлен к возможным чрезвычайно мощным искажениям восприятия и мыслительных процессов, эффекты ЛСД скорее всего будут весьма неприятными, в отличие от ситуации, когда пользователь находится в комфортных условиях, настроен на хорошее, не напрягается и внутренне открыт к восприятию необычного.

Отдельные психологические эффекты могут заключаться в усиленном восприятии цветов, дышащих или плавающих поверхностей вещей и обстановки (стен, пола, потолка) с переливающимися, ползающими формами, чрезвычайно сложных красочных двигающихся узоров, возникающих за закрытыми глазами, ощущении изменённого течения времени, восприятии вещей или лиц людей, видоизменяющих форму, деперсонализации (потеря ощущения собственного "Я") и иногда весьма интенсивных и жестоких переживаниях, описываемых как собственное перерождение или испытание смерти.

Многие испытывают переживания, описываемые как растворение границы между собственным "Я" и внешним миром [47]. Данный эффект может играть определённую роль в духовных и религиозных аспектах действия ЛСД. Иногда ЛСД ведёт к дезинтеграции или реструктуризации "прошлой" личности человека, создавая состояние психики, которое описывается как более свободное в выборе и решениях относительно природы и структуры "новой" личности.

Ряд экспертов предполагают, что ЛСД и подобные психоактивные вещества могут быть весьма полезными в психотерапии, особенно в случаях, когда пациенту необходимо разблокировать подавленный подсознательный материал, и обычные психотерапевтические методы не работают [48]. Также здесь отмечается большой потенциал ЛСД для лечения алкоголизма. В одном из исследований сделан вывод, что "корень терапевтического потенциала ЛСД заключается в его способности вызывать состояние психики, в котором легко происходит положительная самооценка и отказ от эгоистических точек зрения" [49], что предположительно происходит, когда все проблемы психики ставятся "лицом к лицу" для индивидуального внутреннего "Я" человека. Ряд исследований 1950-х годов определил, что использование ЛСД для лечения алкоголизма имеет 50%-ый успех [50], что превышало в пять раз десятипроцентный успех обычных, традиционных на тот момент методов.

Ряд знаменитостей публично высказывали комментарии о своём положительном опыте использования ЛСД. Часть этих фактов проистекают из времён, когда ЛСД был легальным в США и Европе, а часть относится к использованию ЛСД в психиатрической практике в 1950-х и 1960-х годах. Но в то же время значительная часть этих заявлений также относится к фактам экспериментирования с ЛСД уже во времена его запрета, в том числе недавних, когда ЛСД использовался философами, художниками, терапевтами и людьми, преследующими духовные и рекреационные цели.


6. Побочные эффекты ЛСД

Многочисленные опыты с использованием ЛСД не выявили способности вещества оказывать негативное влияние на какие-либо ткани, органы человека (даже при хроническом употреблении крупных доз препарата) [6]. Однако опасность ЛСД заключается в его глубоком влиянии на психику, которое может оказаться продолжительным и болезненным. При этом учёные-исследователи эффектов ЛСД отмечают, что при тщательной подготовке эксперимента с употреблением данного вещества и человека, его употребляющего, риск неблагоприятных исходов может быть минимизирован, хотя и не исключён со 100%-ой вероятностью [6].

ЛСД вызывает временное изменение психики, и оно может быть довольно серьёзным. Человек под воздействием препарата может не полностью отдавать себе отчёт в происходящих событиях, поэтому особенно опасно принимать ЛСД во время вождения автомобиля, так как это может вызвать аварии и травматизм. Находясь под действием вещества, человек, будучи охваченным чувством неуязвимости и всемогущества, может выйти на дорогу перед движущимся автомобилем или выпрыгнуть из окна, полагая, что в состоянии летать. Однако такие последствия применения ЛСД не так часты, как можно посчитать, основываясь на крайне преувеличенных сообщениях в СМИ или на слухах [6].

Так как ЛСД является неспецифическим катализатором подсознательных процессов, то его применение может привести ко вскрытию латентных психических проблем, в том числе шизофрении, эпилепсии либо иного постоянного расстройства психики, что особенно вероятно при наличии плохого сета и сеттинга. Однако можно говорить о том, что при надлежащем сеттинге вероятно осознание человеком своих проблем. Более того, учёными-исследователями даже предполагается возможность использования ЛСД в лечении, к примеру, детской шизофрении [51] [52].

Согласно клиническим исследованиям 60-х годов, в ходе которых 5000 добровольцев приняли ЛСД в совокупности 25000 раз, в среднем на 1 тысячу приёмов приходится 1,8 психотических эпизодов, 1,2 случаев попыток самоубийств и 0,4 совершённых самоубийств. Психолог Сидней Кохен, руководивший проведением исследований, по получению данных результатов заключил: "Учитывая огромный спектр психологических реакций на ЛСД, это вещество является удивительно безопасным наркотиком" [53] [ неавторитетный источник? ].

Некоторые "пособия" рекомендуют осуществлять приём ЛСД, особенно в больших дозировках, в присутствии ситтера, то есть человека, который способен обеспечить контроль адекватности происходящего. При этом желательно, чтобы ситтер был на личном опыте знаком с действием ЛСД, а отношения между человеком, употребляющим наркотик, и ситтером были доверительными, дружественными [54]. Особенно это рекомендуется эмоционально неустойчивым людям, поскольку смена эмоций под действием ЛСД может происходить очень быстро и неконтролируемо: действие любой мысли, как положительной, так и отрицательной, многократно усиливается.

Некоторый процент принимавших ЛСД людей испытывают периоды спонтанного возвращения субъективных симптомов (так называемый " флэшбэк ", от англ. flashback ), иногда через недели, месяцы или годы после приёма. Распространённое ранее мнение, что флэшбэки вызываются накоплением ЛСД в тканях, очевидно является ошибочным [55] - ЛСД полностью выводится из организма в течение нескольких дней. Считается, что причина флэшбэков может быть в возможности психики человека вспоминать и переживать заново сверхсильные эмоциональные переживания и стрессы (как отрицательные, так и положительные) через какое-либо время после их возникновения при определённых условиях, а поскольку ЛСД-трип является невероятно сильным переживанием, потенциально человек может вспомнить и заново пережить его детали через очень большой промежуток времени. В жизни каждого человека может произойти подобный "флэшбэк", связанный с давно прошедшими событиями из жизни и не имеющий никакого отношения к психоделикам. Возможным ускорителем наступления флэшбэка может стать прослушивание музыки, ранее слушаемой во время "ЛСД-трипа", просмотр рисунков, похожих на визуальные образы, возникавшие в трипе за закрытыми глазами, чтение описаний подобных переживаний, приемом других наркотиков, влияющих на сознание, и т. п.

Так как ЛСД обладает чрезвычайно низкой токсичностью, для передозировки ЛСД необходим приём огромной дозы препарата. К примеру, соотношение смертельной дозы к "обычной" на основе LD50 для различных веществ: витамин А - 9637, ЛСД - 4816, псилоцибин - 641, аспирин - 199, никотин - 21. Таким образом, чтобы принять летальную дозу наркотика, надо превысить дозировку в тысячи раз [56]. На данный момент не существует документальных подтверждений летального исхода от передозировки ЛСД [57].


7. Взаимодействие ЛСД с другими психоактивными препаратами

Смешение ЛСД с другими психоактивными веществами не исследовано в достаточной степени.

Антидепрессанты могут значительно преобразить ЛСД-трип и снизить его интенсивность. Ингибиторы МАО усиливают действие ЛСД. Аминазин (предполагается, что и все нейролептики) ослабляет и частично снимает некоторые эффекты, однако отмечены случаи усиления действия ЛСД.


8. Исследования ЛСД

Исследования влияния ЛСД на человека в своё время проводили:

В течение нескольких десятилетий исследования ЛСД находятся под запретом практически во всех странах мира. Исключение составляет Швейцария, в которой в 2008 году было официально разрешено проведение ЛСД-терапии на больных с критическими стадиями рака и других смертельных болезней. [59]


9. Правовой статус

В большинстве стран мира ЛСД относится к запрещённым наркотическим веществам в соответствии с конвенцией ООН "О психотропных веществах" 1971 года.

ЛСД включён в перечень наркотических средств Федеральной службы Российской Федерации по контролю за оборотом наркотиков. Его оборот запрещён на территории РФ [60].

10. Способы выявления ЛСД

Наличие ЛСД в организме невозможно определить посредством стандартного либо расширенного теста на наркотики [61]. Однако, теоретически возможно проведение специфического, дорогостоящего сложного теста на наличие ЛСД в моче. Более того, вследствие низких концентраций эффективной дозы ЛСД в организме в целом и быстрого участия его в обмене веществ, а также быстрого выведения из организма, обнаружение наркотика возможно в интервале не более 72-х часов после приёма [62].


11. Влияние ЛСД на культуру

Некоторые учёные и другие деятели, достигшие всемирной известности, признавали, что совершали свои основные открытия под воздействием ЛСД или других психотропных веществ:

  • Лауреат Нобелевской премии (1962 год) Фрэнсис Крик открыл молекулярную структуру ДНК под воздействием ЛСД [63].
  • Лауреат Нобелевской премии (1993 год) Керри Муллис выступает в защиту использования ЛСД. Он заявил, что визуализация полимеразной цепной реакции - открытие, за которое им была получена Нобелевская премия - произошла благодаря принятию ЛСД [64].
  • Билл Гейтс в интервью журналу " Playboy " косвенно признался в употреблении ЛСД в молодости [65].
  • Основатель фирмы " Apple " Стив Джобс признавал, что решение попробовать ЛСД было одним из двух-трёх самых важных решений, принятых за свою жизнь [66].
  • Аббревиатура песни группы " The Beatles " " Lucy in the Sky with Diamonds " звучит как "LSD". В то же время сами участники "четвёрки" отрицали какой-либо умысел при выборе названия. Официальная версия происхождения названия - рисунок, нарисованный сыном Джона Леннона, хотя достоверно известно, что последний употреблял ЛСД [67]. Существует также музыкальная пародия этой песни в исполнении группы " Сплин " под названием "Люся Сидит Дома", что также сокращается как "ЛСД".
  • Лидер группы "Гражданская Оборона" Егор Летов в интервью заявил, что именно употребление ЛСД позволило ему "решить все личные проблемы" и "научиться быть собой", кроме этого, он отметил, что "последний альбом и все то, чем мы занимаемся в последнее время, навеяно ЛСД" [68].
  • На творчество группы " Hawkwind " в значительной степени повлиял ЛСД [69].
  • В главном меню оригинальной игры " American McGee's Alice " три начальных буквы Load, Save и Delete образуют слово "LSD" [70].
  • Тематика альбома " Dancing In The Elevator " "Dammit! I Lost My Cookies!" имеет прямые отсылки к ЛСД. Вопросы об употреблении вещества группа проигнорировала [ источник не указан 197 дней ].
  • Роберт Смит (The Cure) признавался в употреблении ЛСД при создании альбома "Pornography" [ источник не указан 158 дней ].
  • Эксперименты с ЛСД на человеке описаны в романе И. А. Ефремова " Лезвие бритвы ".
  • Философ Тадеуш Голас (Англ.) рос. в своих книгах упоминает об ЛСД, имея в виду применение психотропного средства как альтернативный "(слишком) быстрый способ" достичь просветления, используя его как усиление благих мыслей и "не отрицания" [ источник не указан 197 дней ].
  • Федерико Феллини признавался, что пробовал ЛСД в процессе подготовки к фильму " Джульетта и духи " [71].
  • Голос и гитара группы " Pink Floyd " Сид Барретт под влиянием ЛСД и других психостимуляторов создал альбом " The Piper at the Gates of Dawn ".

11.1. Фільми про ЛСД


11.2. Література

  • В СМИ и на сайтах оптовых книготорговых компаний публиковались сведения, что книга А. Г. Данилина "LSD: Галлюциногены, психоделия и феномен зависимости" [72] изымалась из торговой сети сотрудниками ФСКН и ФСБ России [73] [74].

Примітки

  1. Александр Шульгин, Энн Шульгина Erowid Online Books : "TiHKAL" - #26 LSD-25 - www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal26.shtml (Англ.) . erowid.org. Архивировано - www.webcitation.org/61AHw2rUL из первоисточника 24 августа 2011.
  2. Lscher C, Ungless MA (November 2006). "The mechanistic classification of addictive drugs". PLoS Med. 3 (11): e437. DOI : 10.1371/journal.pmed.0030437 - dx.doi.org/10.1371/journal.pmed.0030437. PMID 17105338.
  3. 1 2 Александр и Анна Шульгин. " LSD - www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal26.shtml", in TiHKAL (Berkeley: Transform Press, 1997). ISBN 0-9630096-9-9.
  4. Urban Dictionary:drop acid - www.urbandictionary.com/define.php?term=drop acid. Архивировано - www.webcitation.org/61AHwaqgt из первоисточника 24 августа 2011.
  5. Erowid:LSD Dosage - www.erowid.org/chemicals/lsd/lsd_dose.shtml (Англ.) . Архивировано - www.webcitation.org/61AHx6h2T из первоисточника 24 августа 2011.
  6. 1 2 3 4 5 6 7 Hofmann, Albert LSD-My Problem Child - www.psychedelic-library.org/child.htm - McGraw-Hill, 1980. - ISBN 0-07-029325-2.
  7. San Francisco Chronicle September 20, 1966 Page One
  8. PG Stafford and BH Golightly "LSD - The Problem-Solving Psychedelic" Chapter I. The LSD Crisis - www.druglibrary.org/schaffer/lsd/staf8.htm (Англ.)
  9. Sessa B. Can psychedelics have a role in psychiatry once again? - www.maps.org/w3pb/new/2005/2005_Sessa_22760_1.pdf. Jun 2005. № 186. pp. 457-458. ISSN/ISBN 0007-1250. (Англ.)
  10. Reviving research into psychedelic drugs - www.maps.org/media/lancet041406.pdf. The Lancet. Volume 367, Issue 9518 15 April 2006-21 April 2006, Page 1214. (Англ.)
  11. James Randerson, Lancet calls for LSD in labs - www.guardian.co.uk/drugs/Story/0,,1754089,00.html. April 14, 2006.
  12. Сара Боузли, "Психиатры призывают к снятию табу на медицинское применение LSD" - www.inopressa.ru/guardian/2006/01/11/15:01:39/lsd. Первоисточник: The Guardian - www.hallucinogens.com/hofmann/lsd-psychiatry.html (Англ.) .
    (NEWSru.com, 11.01.2006)
  13. 1 2 См., например, работы:
    • Гроф С. За пределами мозга: Рождение, смерть и трансценденция в психотерапии. - М.: "Издательство АСТ", 2004, ISBN 5-17-011168-1;
    • Гроф С. Психология будущего: Уроки современных исследований сознания. М.: "Издательство АСТ" и др., 2003, ISBN 5-17-009771-9.
    • Grof S. 1980. LSD Psychotherapy. Pomona, Cal.: Hunter House;
    • Grof S. 1975. Realms of the Human Unconscious: Observations from LSD Research. NY: Vicing Press.;
    • Grof S. 1970. Beyond Psychoanalysis. 1. Implications of LSD Research for Understanding Dimensions of Human Personality // Darshana International. 10:55.;
    • Grof S. 1966. "Tentative Theoretical Framework for Understanding Dynamics of LSD Psychotherapy". Preprint for the European Conference on LSD Psychotherapy, Amsterdam, Holland.
  14. R. Andrew Sewell, MD; John H. Halpern, MD, The Effects of Psilocybin and LSD on Cluster Headache: A Series of 53 Cases - www.clusterbusters.com/lsd.html. (Англ.)
    Sewell RA, Halpern JH, Pope HG. Response of cluster headache to psilocybin and LSD - www.maps.org/w3pb/new/2006/2006_Sewell_22779_1.pdf. Neurology 2006; 66; 1920-1922. ISSN 1526-632X. Abstract - www.neurology.org/cgi/content/abstract/66/12/1920. (Англ.)
  15. Mangini M. Treatment of alcoholism using psychedelic drugs: a review of the program of research - www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&list_uids=9924844&dopt=Citation. J Psychoactive Drugs. 1998 Oct-Dec;30(4):381-418. (Англ.)
  16. Hoffer A. Treatment of Alcoholism with Psychedelic Therapy - www.druglibrary.org/schaffer/lsd/hoffer.htm. PSYCHEDELICS, The Uses and Implications of Psychedelic Drugs. 1970. (Англ.)
  17. Kurtzweil P. Medical possibilities for psychedelic drugs - findarticles.com/p/articles/mi_m1370/is_n7_v29/ai_17434487. [www.fda.gov/fdac/ FDA Consumer]. Sept, 1995. (Англ.)
  18. Philipkoski K. Long Trip for Psychedelic Drugs - www.wired.com/news/medtech/0,1286,65025,00.html. Wired News. Sep, 27, 2004. (Англ.) FDA дала разрешение на использования MDMA ("экстази") больными раком в последней стадии (Horgan J. Psychedelic medicine: Mind bending, health giving - www.newscientist.com/channel/health/mg18524881.400. New Scientist Print Edition. 26 February 2005. (Англ.) ).
  19. Horgan J. Psychedelic medicine: Mind bending, health giving - www.newscientist.com/channel/health/mg18524881.400. New Scientist Print Edition. 26 February 2005. (Англ.)
  20. Frood A. Medicine hope for psychedelic drugs - news.bbc.co.uk/2/hi/health/3528730.stm. BBC News - news.bbc.co.uk. 15 August, 2004. (Англ.)
  21. LSD: cultural revolution and medical advances - www.rsc.org/chemistryworld/Issues/2006/January/LSD.asp. Royal Society of Chemistry. January 2006. (Англ.)
  22. LSD: cultural revolution and medical advances - www.rsc.org/chemistryworld/Issues/2006/January/LSD.asp. Royal Society of Chemistr. Архивировано - www.webcitation.org/61AHxmSmV из первоисточника 24 августа 2011.
  23. The Albert Hofmann Foundation - www.hofmann.org/. Hofmann Foundation. Архивировано - www.webcitation.org/61AHyWqlR из первоисточника 24 августа 2011.
  24. The Discovery of LSD and Subsequent Investigations on Naturally Occurring Hallucinogens - www.psychedelic-library.org/hofmann.htm. Архивировано - www.webcitation.org/61AHyxysu из первоисточника 24 августа 2011.
  25. Erowid LSD Vault : Dosage - www.erowid.org/chemicals/lsd/lsd_dose.shtml
  26. Патентный Отдел США 2, 736, 728. Запатентовано: 28 февраля 1956 года. Richard P. Pioch, Indianapolis, Indiana, assigmor, to Eli Lilly and Co., Indianapolis, Indiana, a corporation of Indiana. No drawing. Application December 6, 1954, Serial No. 473,443. 10 Claims (Cl. 260-285.5)
  27. 1 2 DEA LSD Manufacture - Illegal LSD Production - www.fas.org/irp/agency/doj/dea/product/lsd/lsd-5.htm. LSD in the United States. US Department of Justice Drug Enforcement Administration (2007). Архивировано - web.archive.org/web/20070829023659/http://www.fas.org/irp/agency/doj/dea/product/lsd/lsd-5.htm из первоисточника 29 августа 2007.
  28. 1 2 3 4 Веселовская Н. В., Коваленко А. Е. Наркотики. Свойства, Действие, Фармакокинетика, Метаболизм. Пособие для работников наркологических больниц, наркодиспанцеров, химико-токсилогических и судебно-химических лабораторий - М .: Триада-Х, 2000. - С. 142-144. - 196 с.
  29. LSD Purity -- Gospel and Heresy - www.erowid.org/chemicals/lsd/lsd_info8.shtml (Англ.) . Архивировано - www.webcitation.org/61AHzmcEt из первоисточника 24 августа 2011.
  30. Aghajanian, George K. and Bing, Oscar HL (1964). " Persistence of lysergic acid diethylamide in the plasma of human subjects - www.maps.org/w3pb/new/1964/1964_aghajanian_2224_1.pdf". Clin. Pharmacol. Ther. 5 : 6114. PMID 14209776.
  31. Papac DI, Foltz RL (1990). "Measurement of lysergic acid diethylamide (LSD) in human plasma by gas chromatography/negative ion chemical ionization mass spectrometry". J Anal Toxicol 14 (3): 189-90. PMID 2374410.
  32. LSD - chat-behigh.org/LSD-25.html - классификатор психоактивных веществ
  33. Nichols, David E. (2004). " Psychotropics - www.erowid.org/references/refs_view.php?A=ShowDoc1&ID=6318". Pharmacology & Therapeutics 101 (2): 131-81. PMID 14761703.
  34. Aghajanian GK, WE Foote and MH Sheard Lysergic acid diethylamide: sensitive neuronal units in the midbrain raphe // Science.. - 1968. - № 161. - С. 706-708.
  35. Pierce-PA, Peroutka-SJ Antagonist Properties of d-LSD at 5-Hydroxytryptamine2 Receptors // Neuropsychopharmacology. - 1990. - Т. 3(5-6). - С. 503-508.
  36. 1 2 Glennon-RA Do Classical Hallucinogens Act As 5-HT2 Agonists or Antagonists? / / Neuropsychopharmacology. - 1990. - Т. 3 (5-6). - С. 509-517.
  37. BilZ0r. " The Neuropharmacology of Hallucinogens: a technical overview - www.erowid.org/psychoactives/pharmacology/pharmacology_article2.shtml ". Erowid, v3.1 (August 2005).
  38. Svenningsson P. , Nairn AC, Greengard P. (2005). " DARPP-32 Mediates the Actions of Multiple Drugs of Abuse. - www.aapsj.org/view.asp?art=aapsj070235 ". AAPS Journal 07 (02): E353-E360. DOI : 10.1208/aapsj070235 - dx.doi.org/10.1208/aapsj070235.
  39. Acute toxicity of drugs versus regulatory status - web.cgu.edu / faculty / gabler / drug_toxicity.htm
  40. Schiff PL (2006). "Ergot and its alkaloids". American journal of pharmaceutical education 70 (5): 98. PMID 17149427.
  41. Kast, Eric (1967). " Attenuation of anticipation: a therapeutic use of lysergic acid diethylamide - www.maps.org/w3pb/new/1967/1967_kast_3881_1.pdf ". Psychiat. Quart. 41 (4): 646-57. PMID 4169685.
  42. Psychedelic Research Around the World: Human psychopharmacology of salvinorin A - www.maps.org / research / cluster / psilo-lsd / cns-neuroscience therapeutics_2008-passie.pdf
  43. Research into psilocybin and LSD as cluster headache treatment - www.maps.org/research/cluster/psilo-lsd/
  44. Dr. Goadsby Health Report interview - www.abc.net.au/rn/talks/8.30/helthrpt/stories/s42434.htm
  45. Sewell, RA; Halpern, JH; Pope, HG Jr. (2006-06-27). " Response of cluster headache to psilocybin and LSD - www.neurology.org/cgi/content/abstract/66/12/1920 ". Neurology 66 (12): 1920-2. Перевірено 2006-07-18.
  46. Summarized from " Research into psilocybin and LSD as cluster headache treatment - www.maps.org/research/cluster/psilo-lsd/ "AND The Clusterbusters Website - www.clusterbusters.com/. Pages accessed 2007-01-31.
  47. Linton, Harriet B. and Langs, Robert J. " Subjective Reactions to Lysergic Acid Diethylamide (LSD-25) - www.maps.org/w3pb/new/1962/1962_linton_2052_1.pdf ". Arch. Gen. Psychiat. Vol. 6 (1962): 352-68.
  48. Cohen, S. (1959). The therapeutic potential of LSD-25. A Pharmacologic Approach to the Study of the Mind, p251-258.
  49. Chwelos N, Blewett DB, Smith CM, Hoffer A. (1959). "Use of d-lysergic acid diethylamide in the treatment of alcoholism". Quart. J. Stud. Alcohol 20: 577-90. PMID 13810249.
  50. Maclean, JR; Macdonald, DC; Ogden, F.; Wilby, E., "LSD-25 and mescaline as therapeutic adjuvants." In: Abramson, H., Ed., The Use of LSD in Psychotherapy and Alcoholism, Bobbs-Merrill: New York, 1967, pp. 407-426; Ditman, KS; Bailey, JJ, "Evaluating LSD as a psychotherapeutic agent," pp.74-80; Hoffer, A., "A program for the treatment of alcoholism: LSD, malvaria, and nicotinic acid," pp. 353-402.
  51. Gary Fisher, Ph.D. Treatment Of Childhood Schizophrenia Utilizing LSD AND Psilocybin - www.maps.org/news-letters/v07n3/07318fis.html. The Newsletter of the Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies MAPS - Volume 7 Number 3 Summer 1997 - pp. 18-25.
  52. L. Bender, L. Cobrinik, G. Faretra, DV Siva Sankar. The treatment of childhood schizophrenia with LSD and UML. Biological treatment of mental illness - www.neurodiversity.com/library_bender_1966a.html. Biological Treatment of Mental Illness, Proceedings II of the International Conference of the Manfred Sakel Foundation 10/31-11/3/1962, 1966; 2 (4) :463-91. (Англ.)
  53. Your guide to drugs, addiction and treatment: "What is LSD?" - www.thegooddrugsguide.com / lsd / faq.htm # 12 (Англ.)
  54. PG Stafford and BH Golightly "LSD - The Problem-Solving Psychedelic" Chapter VIII. Guidelines to the Use of LSD - www.druglibrary.org/schaffer/lsd/staf8.htm (Англ.)
  55. Myth Debunking: LSD Does Not Stay in your Body Forever - www.erowid.org/chemicals/lsd/lsd_myth1.shtml. Erowid.org. May 2006. (Англ.)
  56. http://www.narkotiki.in/lsd-smert.html - www.narkotiki.in / lsd-smert.html
  57. Maintenance page: Wiley Online Library - onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1755-5949.2008.00059.x/abstract. Onlinelibrary.wiley.com. архіві - www.webcitation.org/61AI0NRiL з першоджерела 24 серпня 2011.
  58. Атанассіос Кафкалідес. Знання з лона. Аутопсіходіагностіка з психоделічними ліками - СПб: ІПТП, 2007. - ISBN 5-902247-11-X.
  59. news2.ru - news2.ru/story/80772/comment127686 /
  60. Перелік наркотичних засобів на офіційному сайті ФСКН Росії - www.fskn.gov.ru/pages/main/info/official_information/7947/index.shtml
  61. Erowid: LSD Drug Testing - www.erowid.org / chemicals / lsd / lsd_testing.shtml (Англ.) . Фотогалерея - www.webcitation.org/61AI1AEvt з першоджерела 24 серпня 2011.
  62. Енциклопедія наркотиків: LSD - chat-behigh.org/LSD-25.html
  63. ALUN Rees Nobel Prize Genius Crick WAS High On LSD When He discovered The Secret Of Life - www.hallucinogens.com / lsd / francis-crick.html (Англ.) (8 August 2004). Фотогалерея - www.webcitation.org/61AI1kYwl з першоджерела 24 серпня 2011.
  64. Kary Mullis, "The Role of Drugs in Society" - www.beckleyfoundation.org / pdf / seminar_roleofdrugs.pdf # search = "The Role of Drugs in Society Kary Mullis" (Англ.) .. (Англ.)
  65. The Bill Gates Interview - ei.cs.vt.edu / ~ history / Bill.Gates.html (Англ.) . Фотогалерея - www.webcitation.org/61AI2DkCg з першоджерела 24 серпня 2011.
  66. What the Dormouse Said: How the Sixties Counterculture Shaped the Personal Computer Industry. en: John Markoff. 2005. ISBN 0-670-03382-0
  67. Gould, Jonathan. Can't Buy Me Love: The Beatles, Britain and America. Piatkus; 2008. ISBN 978-0-7499-2988-6. (Англ.)
  68. Єгор Лєтов. Суд, якого не було, але який міг бути ... - www.gr-oborona.ru/pub/anarhi/1056980392.html. архіві - www.webcitation.org/61AI2rkEG з першоджерела 24 серпня 2011.
  69. Mick Wall. www.starfarer.net Egoes Have Landed - www.starfarer.net/intvw999.html. Mojo (1999).
  70. Стаття - Головні ігри десятиліття - www.igromania.ru/articles/111353/Glavnye_igry_desyatiletiya.htm
  71. Джульєтта і духи (1965) - IMDb - www.imdb.com/title/tt0059229/ (Англ.) на сайті Internet Movie Database
  72. Данілін А.Г. LSD: галюциногени, психоделія і феномен залежності - www.christianstvo.org.ua/wp-content/uploads/2008/01/lsd.pdf - Москва: ЗАТ Изд-во Центрполіграф, 2001. - 521 с. - ISBN 5-227-01464-7.
  73. Список книг, заборонених в Росії - news.babr.ru /? IDE = 12302. Бабр.Ru (01-04-2004). Фотогалерея - www.webcitation.org/61AI3pkeh з першоджерела 24 серпня 2011.
  74. стаття на сайті компанії "Топ-книга" - www.top-kniga.ru/kv/interview/interview.php?ID=7680

Цей текст може містити помилки.

Схожі роботи | скачати
© Усі права захищені
написати до нас
Рейтинг@Mail.ru