Сілазани

Органосілазани - кремнійорганічні сполуки зі зв'язками Si-N.

Органосілазани - безбарвні або забарвлені рідини, масла або кристалічні речовини, деякі з них - із різким подразливим запахом. Олігомерні і полімерні органосілазани - речовини від вазелиноподобное паст до твердих неплавким порошків. Більшість органосілазанов розчинні у інертних органічних розчинниках. Для поліорганосілазанов з метильної, метілвінільнимі або метілфенільнимі групами у атомів Si характерні високі термо-і вологостійкість, адгезія до стали від 20 до 75 кг / см .

Органоціклодісілазани - одні з найбільш термостабільних кремнійорганічних сполук. Лінійні та циклічні органосілазани утворюють комплекси з BF 3, Al (C 2 H 5) 3, TiCl 4. Органосілазани, металлірованние по атому азоту - c діоксанів, діетиловим ефіром, ТГФ, піридином.

На повітрі органосілазани гідролізуються. Стійкість органосілазанов до гідролізу обернено пропорційна їх основності; електронно-акцепторні заступники у атома азоту знижують основность аж до повного зникнення основних св-в, напр, у [(CH 3) 3 Si] 3 N. При гідролізі органосілазанов утворюються силоксанових зв'язку (на 85%). У кислих середовищах швидкість гідролізу збільшується.

Органосілазани реагують зі спиртами, фенолами, кислотами і сіланола з розщепленням сілазановой зв'язку і утворенням відповідних алкокси-, ароксі-й гідроксипохідних і силоксанових угруповань.

При дії соляної кислоти ціклоорганосілазани розщеплюються до діорганодіхлорсіланов і амонієвих солей. Переамінування органосілазанов в залежності від умов реакції приводить або до діорганоді (органоаміно) сіланом, або до нових N-заміщених циклічних сполук.

При дії ізоціанатів або ізотіоціанатів на органосілазани утворюються сілілзамещенние похідні сечовини. Лужні метали (наприклад, в рідкому NH 3), їх аміди, LiAlH 4, органічні сполуки Li та ін металліруют органосілазани по атому азоту.

У промисловості лінійні, циклічні і поліорганосілазани отримують амонолізу або амінолізом моно-, ди-і тріхлорорганосіланов.

Органосілазани отримують також гомоконденсаціей аміносіланов.

Для синтезу органоціклодісілазанов використовують реакції обмінного розкладання, а для синтезу N-органілпроізводних органосілазанов - піроліз діамінодіорганосіланов при 200-450 С.

Поліорганосілазани можуть бути отримані каталітичної поліконденсацією ціклоорганосілазанов в присутності гідроксидів металів, NH 4 Br та ін

Застосовують органосілазани у виробництві пластмас (єднальні і просочувальні склади), в якості модифікаторів гуми для підвищення діелектричних характеристик, адгезивів, затверджувачів епоксидних смол, гідрофобізатори шкіри, вовни, тканин, металів; гексаметілдісілазан застосовують для синтезу лек. препаратів, для модифікації твердих носіїв в ГЖХ, для т. зв. сілільной захисту в орг. синтезі.


Література

  • Борисов С. М., Воронков М. Г., Лукевіц Е. Я. Кремнеэлементоорганические з'єднання. - 1966.
  • Варежкін Ю. М. Синтез та застосування полімерів ціклодісілазановой структури. Оглядова інформація НІІТЕХІМ. - 1977.
  • Хананашвілі Л. М., Андріанов К. А. Технологія елементоорганічних мономерів і полімерів. - 2 видання. - 1983.
Перегляд цього шаблону Органічні речовини
Вуглеводні Алкани Алкени Арени Алкіни Дієни Циклоалкани
Кисневовмісні Спирти Прості ефіри Альдегіди Кетони Кетени Карбонові кислоти Складні ефіри Ортоефіри Вуглеводи Жири Хінони Феноли Еноли Оксикислоти Оксокіслоти
Азотвмісні Аміни Окису амінів Аміди Гідразиди Нітросполуки Нітрозосоєдіненія Оксим Нітрили Ізонітріли Амінокислоти Білки Пептиди
Сірковмісні Меркаптани Тіоефіри Складні тіоефіри Дисульфіди Сульфокислоти Тіоальдегідів Тіокетони Тіокарбоновие кислоти
Фосфорсодержащие Фосфіни Фосфоністие кислоти Фосфіновие кислоти Фосфонових кислот Нуклеїнова кислота Нуклеотиди
Галогенорганических Фторорганічних з'єднання Хлорорганічні сполуки Броморганіческіе з'єднання Іодорганіческіе з'єднання
Кремнійорганічні Силани Сілазани Сілтіани Силоксани Силікони
Елементоорганіческіе Германійорганіческіе Борорганічні Оловоорганічні Свинецьорганічні Алюмінійорганіческіх Ртутьорганічні Інші металоорганічні
Інші важливі класи До речовин Циклічні сполуки Перфторуглеводороди