Білок OPA1 виявився ключем до контролю апетиту та ожиріння

Міжнародна група науковців під керівництвом професора Шігенобу Мацумури з Осакського міського університету зробила прорив у розумінні механізмів переїдання. Дослідження показало, що білок OPA1, який міститься в нейронах гіпоталамуса, відіграє вирішальну роль у регуляції апетиту та енергетичного балансу організму.

Ожиріння залишається однією з найсерйозніших проблем сучасної медицини, оскільки значно підвищує ризик розвитку діабету, серцево-судинних захворювань та інших метаболічних порушень. Хоча відчуття ситості зазвичай пов'язують із шлунком, насправді контроль над апетитом повністю здійснюється головним мозком.

В експерименті брали участь дві групи мишей: звичайні гризуни та особини з генетично вилученим білком OPA1 у нейронах MC4R. Тваринам надали вільний доступ до соєвої олії як джерела жирів. Виявилося, що споживання жирної їжі стимулювало підвищення рівня OPA1 у звичайних самців, проте у самок такої реакції не спостерігалося.

Гризуни, позбавлені цього білка, демонстрували підвищений апетит, віддавали перевагу соєвій олії замість звичайного корму та з віком швидко набирали вагу, що призводило до ожиріння. Особливо вираженим цей ефект був у самок. Навіть при застосуванні спеціальних препаратів для пригнічення апетиту самки з дефіцитом OPA1 виявляли стійкість до ліків, продовжуючи споживати надмірну кількість їжі.

Науковці наголошують на принциповому значенні виявлених статевих відмінностей у функціонуванні білка OPA1 та реакції нейронів на жирну їжу. Це відкриття відкриває шлях до розробки нових персоніфікованих методів терапії ожиріння, які враховуватимуть індивідуальні нейробіологічні та статеві особливості пацієнтів.